Çin Tıp Bilimleri Akademisi Pekin Birliği Tıp Fakültesi Hastanesi başhekimi Jiang Yulin bu soruya iki açıdan yanıt verdi.
Bir yandan doğum öncesi taramanın neden gerekli olduğuna ilişkin Jiang Yulin, doğum öncesi taramanın, fetusların uygun gebelik çağındaki konjenital kusurlar ve genetik hastalıklar açısından ultrason ve kan testleri gibi yöntemlerle taranması olduğunu belirtti. Doğum öncesi tarama, Down sendromu gibi yaygın fetal kromozomal hastalıkların yanı sıra açık spina bifida, şiddetli konjenital kalp hastalığı ve bariz kısa uzuvlar gibi ciddi ve ölümcül fetal yapısal anormalliklerin büyük çoğunluğunu tespit edebilir. Bu aynı zamanda anne adaylarının standart doğum öncesi taramadan geçmesi gerektiğinin defalarca vurgulanmasının da nedenidir, çünkü bu gerçekten çok önemlidir ve fetal doğum kusurlarını etkili bir şekilde azaltabilir ve anne ve bebek sağlığını güvence altına alabilir.
Öte yandan, bilimsel açıdan konuşursak, mevcut bilimsel ve teknolojik koşullar altında, doğum öncesi tarama, fetüsteki tüm kusurları tespit edememektedir. Bunun başlıca iki nedeni vardır:
Sınırlamalardan biri, sınırlı çözünürlüklü ultrason görüntüleme yoluyla elde edilen ve yalnızca nispeten büyük yapısal anormallikleri tespit edebilen ultrason muayenesi gibi teknolojinin kendisidir. Küçük ventriküler septal defektler ve anormal sayıda el ve ayak parmağı gibi bazı çok küçük yapısal anormallikleri hamilelik sırasında açıkça tespit etmek gerçekten zordur. Ayrıca ultrason, annenin kalın karın yağı, anormal amniyotik sıvı hacmi veya fetal pozisyonun muayene alanını tıkaması gibi muayene sonuçlarını etkileyebilecek birçok faktörden de etkilenebilir.
İkincisi, çeşitli türde doğum kusurlarının bulunması ve mevcut doğum öncesi taramanın yalnızca bazı yaygın doğum kusurlarını hedefleyebilmesidir. Nadir görülen bazı deformiteler veya genetik metabolik hastalıklar için rutin tarama kapsamı dışındadır. Şu anda sıradan tarama yoluyla tespit edilmesi de zordur ve bilim ve teknoloji gerçekten de gelişme sürecindedir.
